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三白草
San bai cao
SAURURI HERBA

    本品为三白草科植物三白草Saururus chinensis(Lour.)Baill的干燥地上部分,全年均可采收,洗净,晒干。
    【性状】本品茎呈圆柱形,有纵沟4条,一条较宽广;断面黄棕色至棕褐色,纤维性,中空。单叶互生,叶片卵形或卵状披针形,长4~15cm,宽2~10cm;先端渐尖,基部心形,全缘,基出脉5条;叶柄较长,有纵皱纹。总状花序于枝顶与叶对生,花小,棕褐色。蒴果近球形。气微,味淡。
    【鉴别】(1)本品叶表面观:上下表皮细胞略呈多角形,角质层纹理明显,表皮中有油细胞散在,圆形,直径32~44pm,内含黄色油滴。上表皮无气孔。下表皮气孔多,不定式,有腺毛,2~3细胞,长40~70μm,基部直径12~16微米。
    茎横切面:表皮细胞类方形,下皮厚角细胞在棱线处较多。皮层可见通气组织,由类圆形薄壁细胞构成,排列成网状,有大型腔隙;有油细胞和分泌管散在,油细胞内含黄色油滴,分泌管内含淡棕色物质。中柱鞘纤维3~4列断续排列成环。维管束外韧型。髄部宽广,亦可见通气组织;有油细胞散在。薄壁细胞大多含草酸钙簇晶,直径12~25μm。
    (2)取本品粉末2g,加甲醇30ml,超声处理20分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,加于活性炭-氧化铝柱(活性炭0.2g,中性氧化铝100~200目,4g,内径为10mm,干法装柱)上,用甲醇60ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取三白草对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取三白草酮对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述供试品溶液和对照药材溶液各10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-丙酮(5:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
    【检查】杂质 不得过3%(通则2301)。
    水分 不得过13.0%(通则0832第二法)。
    总灰分 不得过12.0%(通则2302)。
    酸不溶性灰分 不得过3.0%(通则2302)。
    【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(通则2201)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于10.0%。
    【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(63:37)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按三白草酮峰计算应不低于4000。
    对照品溶液的制备 取三白草酮对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含40μg的溶液,即得。
    供试品溶液的制备 取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,称定重量,放置30分钟,超声处理(功率500W,频率25kHz)40分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
    测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液10~20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
    本品按干燥品计算,含三白草酮(C20H20O6)不得少于0.10%。
    饮片
    【炮制】除去杂质,洗净,切段,干燥。
    本品呈不规则的段。茎圆柱形,有纵沟4条,一条较宽广。切面黄棕色至棕褐色,中空。叶多破碎,完整叶片展平后呈卵形或卵状披针形,先端渐尖,基部心形,全缘,基出脉5条。总状花序,花小,棕褐色。蒴果近球形。气微,味淡。
    【鉴别】(2)【检查】(水分 总灰分 酸不溶性灰分)【浸出物】【含量测定】同药材。
    【性味与归经】甘、辛,寒。归肺、膀胱经。
    【功能与主治】利尿消肿,清热解毒。用于水肿,小便不利,淋沥涩痛,带下;外治疮疡肿毒,湿疹。
    【用法与用量】15~30g。
    【贮藏】置阴凉干燥处。


二、三白草化学成分
三白草叶含槲皮素(quercetin),槲皮苷(quercitrin),异槲皮苷(isoquercitrin),金丝桃苷(hyperin)及芦丁(rutin)。茎、叶均含可水解鞣质。全草含水量挥发油,其主成分为甲基壬基甲酮(methyl-n-nonylketone)。


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