本品为罂粟科植物白屈菜Chelidonium majus L.的干燥全草。夏、秋二季采挖，除去泥砂，阴干或晒干。
    【性状】本品根呈圆锥状，多有分枝，密生须根。茎干瘪中空，表面黄绿色或绿褐色，有的可见白粉。叶互生，多皱缩、破碎，完整者为一至二回羽状分裂，裂片近对生，先端钝，边缘具不整齐的缺刻；上表面黄绿色，下表面绿灰色，具白色柔毛，脉上尤多。花瓣4片，卵圆形，黄色，雄蕊多数，雌蕊1。蒴果细圆柱形；种子多数，卵形，细小，黑色。气微，味微苦。
    【鉴别】（1）本品粉末绿褐色或黄褐色。纤维多成束，细长，两端平截，直径25～40µm，壁薄。导管多为网纹导管、梯纹导管及螺紋导管，直径25～45µm。叶上表皮细胞多角形；叶下表皮细胞壁波状弯曲，气孔为不定式。非腺毛由1～10余个细胞组成，表面有细密的疣状突起，顶端细胞较尖，中部常有一至数个细胞缢缩。花粉粒类球形，直径20～38µm，表面具细密的点状纹理，具3个萌发孔。果皮表皮细胞长方形或长梭形，长60～100µm，宽25～40µm，有的细胞中含草酸钙方晶，细胞壁呈连珠状增厚。淀粉粒单粒，直径3～10µm；复粒由2～10分粒组成。
    （2）取本品粉末1g，加盐酸-甲醇（0.5：100）混合溶液20ml，加热回流45分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用石油醚（60～90℃）振摇提取2次，每次10ml，弃去石油醚液，用0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7～8，用二氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并二氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白屈菜对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取白屈菜红碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲醇（10：2：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
    【检查】水分  不得过13.0%（通则0832第二法）。
    总灰分  不得过12.0%（通则2302）。
    【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于17.0%。
    【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-1%三乙胺溶液（磷酸调节pH值至3.0）（26：74）为流动相；检测波长为269nm。理论板数按白屈菜红碱峰计算应不低于2000。
    对照品溶液的制备  取白屈菜红碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50µg的溶液，即得。
    供试品溶液的制备  取本品粉末（过三号筛）约2g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加盐酸-甲醇（0.5：100）混合溶液40ml，称定重量，加热回流1.5小时，放冷，再称定重量，用盐酸-甲醇（0.5：100）混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液20ml，蒸干，残渣加50%甲醇使溶解，转移至10ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，注入液相色谱仪，测定，即得。